網(wǎng)站導(dǎo)航

技術(shù)文章

當前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 紅外線滅菌器提高制藥裝備進入市場門檻 確保藥品安全
紅外線滅菌器提高制藥裝備進入市場門檻 確保藥品安全
更新時間:2012-10-30 點擊次數(shù):3380
  艾本森技術(shù)部報道:紅外線滅菌器,接種環(huán)滅菌器,電熱滅菌器
  
  近年來,在人民群眾生活水平不斷提高的同時,藥品質(zhì)量安全問題也日益突出。要確保藥品質(zhì)量,制藥裝備要滿足制藥工藝的要求,控制設(shè)備關(guān)鍵環(huán)節(jié)也異常重要。為從藥品生產(chǎn)加工的源頭上確保藥品質(zhì)量安全,必須制定一套符合社會主義市場經(jīng)濟要求、運行有效、與通行做法一致的制藥裝備質(zhì)量安全監(jiān)管制度。
  
  近年來,在人民群眾生活水平不斷提高的同時,藥品質(zhì)量安全問題也日益突出。要確保藥品質(zhì)量,制藥裝備要滿足制藥工藝的要求,控制設(shè)備關(guān)鍵環(huán)節(jié)也異常重要。為從藥品生產(chǎn)加工的源頭上確保藥品質(zhì)量安全,必須制定一套符合社會主義市場經(jīng)濟要求、運行有效、與通行做法一致的制藥裝備質(zhì)量安全監(jiān)管制度。
  
  制藥裝備是藥品生產(chǎn)污染源之一?!端幤贩ā芬?guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須要通過《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》的要求,實行制藥裝備質(zhì)量安全市場準入制度是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本條件,是強化藥品生產(chǎn)法制管理的需要。
  
  目前我國制藥裝備生產(chǎn)廠大多都是中、小型企業(yè),總體上設(shè)計、制造能力不強,有的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)不具備產(chǎn)品檢驗?zāi)芰?。有的企業(yè)管理不規(guī)范,不按標準組織生產(chǎn)。企業(yè)是保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量的主體,為保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全,必須加強藥品生產(chǎn)裝備環(huán)節(jié)的質(zhì)量與環(huán)境的監(jiān)督管理,從企業(yè)的生產(chǎn)裝備條件上把住市場準入關(guān)。例如紅外線滅菌器來探討一下,zui近兩年市場上出現(xiàn)許多不同廠家的各種各樣的紅外線滅菌器,外形和參數(shù)基本是一樣的了,這樣導(dǎo)致了*次使用者分不清質(zhì)量好與壞,還有為招標帶了弊端,真正使用者想買好的產(chǎn)品,因為招標只能寫參數(shù),不能寫廠家,結(jié)果便宜地段的產(chǎn)品zui終中標,好質(zhì)量的產(chǎn)品zui終老師沒有買到。ABSON品牌紅外線滅菌器在制藥廠的研發(fā)得到廣大的客戶的認可,憑借優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量贏得了客戶的贊譽,ABSON紅外線滅菌器廣泛應(yīng)用在醫(yī)院,高校等實驗單位。服務(wù)于廣大客戶!
  
  國外經(jīng)驗表明,制藥裝備質(zhì)量安全市場準入制度,是為保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全,具備規(guī)定裝備條件的生產(chǎn)者才允許進行生產(chǎn)經(jīng)營活動、具備規(guī)定條件的制藥裝備才允許生產(chǎn)銷售的監(jiān)管制度。因此,它應(yīng)是一種政府行為,是一項行政許可制度。
  
  制藥裝備質(zhì)量安全市場準入制度應(yīng)包括對企業(yè)生產(chǎn)的制藥裝備實施強制檢驗制度。未經(jīng)檢驗或經(jīng)檢驗不合格的制藥裝備不準出廠銷售。對于不具備自檢條件的生產(chǎn)企業(yè)強令實行委托檢驗。這項規(guī)定適合我國企業(yè)現(xiàn)有的生產(chǎn)條件和管理水平,能有效地把住產(chǎn)品出廠安全質(zhì)量關(guān)。
  
  歡迎廣大客戶選購ABSON品牌的紅外線滅菌器,接種環(huán)滅菌器,紅外線接種環(huán)滅菌器并且提出寶貴意見

聯(lián)系方式

郵件:592145741@qq.com
傳真:0551-64318477
郵編:
地址:合肥市休寧綠怡居商住樓西39-502號
在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

0551-64318476

掃一掃,關(guān)注我們

皖公網(wǎng)安備 34010402701414號